荆门肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望了解是否有更合适的靶向药物选择的朋友。
- 治疗结束后，希望通过定期抽血来监测病情变化，便于早期了解情况。
- 已进行过组织检测，但结果不明确或样本不足，想通过血液补充检测的朋友。
- 因身体状况或肿瘤位置不便进行组织穿刺取样，希望通过血液进行检查的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续可能的治疗提前做些准备的朋友。
- 在荆门等地的朋友，如果主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助判断。
这个检测能查出什么？
在肿瘤生长过程中，部分含有肿瘤基因特征的碎片可能会被释放到血液中。这项检查旨在从您的血液样本中检测这些微小的循环肿瘤DNA。它可以一次性分析与肿瘤进展密切相关的120个基因，涵盖可能影响靶向药效果的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性、28个同源重组修复相关基因，以及一些可能与化疗反应有关的基因。这项检查有助于寻找潜在的治疗靶点，或提示某些治疗方式的获益可能性。需要注意的是，血液中的这类信号有时含量很低，存在无法检测到的可能；其结果通常作为现有临床信息的补充和参考。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血到专用的采血管中即可。通常不需要空腹，按照您日常的生活安排即可。采血过程就是普通的静脉抽血，只有轻微的针刺感，几分钟就能完成。在荆门，您可以在合作的采样点完成，如果不便前往，也可以咨询邮寄采血套件到家的服务，由专业人员上门采样或指导您在当地机构采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序技术，具有高度的技术敏感性，旨在从血液中捕捉微量的基因信息。实验过程在专业的实验室环境下进行，遵循严格的操作规范以确保安全与质量。作为一种先进的检测手段，它为分析提供了重要的参考维度。但任何检测方法都有其适用范围，如果血液中的目标信号含量极低，有可能无法有效检出。检测报告提供的是基因层面的分析结果，需要由您的主治人员结合您的全部临床情况来综合解读和判断。如果结果提示某些发现，主治人员可能会建议进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，按日常作息即可。
- 采血前请保持情绪平稳，避免剧烈运动，这有助于获得更稳定的血样。
- 如果您正在服用某些药物，请提前告知您的服务顾问。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后，请检查包装是否完好，并尽快安排采样。
- 采样后，请按照指导及时将样本寄回实验室，夏季注意防暑降温。
- 报告出具后，请务必在专业人员协助下解读，并与您的主治人员充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的个人健康资料。
用户评价 (7条，均分4.9)
肠癌患者，监测用。总体满意，血液检测免去了穿刺之苦。报告准确，速度尚可。但感觉报告中对一些潜在靶点（证据等级不高的）的解读可以更谨慎一点，避免给患者带来不切实际的期望。希望解读能更平衡。
机构回复
感谢您从患者角度提出的深刻见解。在解读潜在靶点时，如何做到既全面又审慎，确实需要反复权衡。您的反馈非常宝贵，我们会进一步优化解读措辞的平衡性，确保信息客观有用。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
整体挺满意的，检测内容很全。就是价格确实有点高，如果后续能针对老用户或者复查推出一些优惠套餐就更好了。毕竟像我们这样需要长期监测的家庭，经济压力也是要考虑的。希望机构能考虑一下。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解长期监测带来的经济负担，也一直在探索如何优化成本，设计更灵活的产品方案。您的建议我们会认真记录并反馈给产品部门。再次感谢您的支持！
出报告后，我拿着报告问主治医生，医生提了几个关于检测灵敏度的问题。我回头咨询时，他们的技术支持居然直接和我的医生通了个电话进行专业探讨，这个增值服务让我很惊喜。
机构回复
很高兴这项服务能帮到您和医生。我们一直鼓励并支持检测方与临床医生进行直接、深入的学术交流，这能最大程度地发挥检测的临床价值。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
家里有肠癌家族史，我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查，选择了血液检测。整个过程很顺利，客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变，让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃，但报告的准确和及时，让我能尽快行动。
机构回复
感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群，提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求，我们可为您推荐相关服务。
我是结直肠癌术后三年，每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比，新增了一个低丰度的突变，提示要密切关注。这个发现很及时，让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定，基本都在承诺的7个工作日内，让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择！动态监测微小残留病（MRD）和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
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荆门掇刀万核亲子鉴定基因检测中心
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