荆门肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在荆门，已经确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在荆门，标准治疗方案效果不佳或出现耐药，需要探索新方向的个人。
- 在荆门，有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在荆门，考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂，希望提前预测疗效的个人。
- 在荆门，接受化疗时对副作用较为担忧，想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在荆门，已完成治疗，希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这项检测就像派出了一支精锐的侦察队，对城市的地图（基因）进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”（点突变、插入/缺失等），同时探查20个可能导致基因“错配”（融合）的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”，包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复（HRR）相关的基因功能，这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外，检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型，帮助预估疗效和副作用风险。最后，它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传的可能性。需要了解的是，检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA，当其在血液中含量极低时，可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹，只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽取一管全血（约10毫升）即可。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在荆门，您可以前往合作的采样点完成采样，或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后，再将样本寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术，针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读，尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物，包括保健品。
- 如果选择邮寄采样，请收到套装后尽快安排采血，并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误，特别是联系方式。
- 报告出具后，建议您与您的主治医生或在荆门的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (7条，均分4.9)
环境和服务没得说，专业又舒适。但就是出报告的时间比预期晚了两天，等待的过程有点煎熬，心里总是不踏实，希望能更准时一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。由于个别样本需要更复杂的复核流程，影响了时效。我们已优化内部流程，力求更稳定地交付报告。感谢您的督促。
我妈妈是胃癌晚期，主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。来之前很担心抽血不准，但到了检测中心就安心了。环境特别干净明亮，不像医院那么压抑，还有专门给家属休息的沙发区。护士抽血手法超轻，我妈妈血管细都没觉得疼。整体感觉非常专业和人性化。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤患者和家属的焦虑，因此在环境和服务细节上力求营造温馨、专业的氛围。精准的血液检测依赖规范的采样流程，我们的护理团队都经过严格培训。祝阿姨治疗顺利！
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业，所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献，确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问，沟通起来在同一频道，这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕，就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可！
主治医生推荐做的，用于靶向用药参考。检测周期比预期快了两天。报告解读医生非常资深，不仅讲了现有方案，还提到了几个国内即将上市的新药，让我们对未来有了盼头。解读结束后，还收到了解读要点的文字整理版，方便我们拿给主治医生看。
机构回复
能提前为患者提供前沿的治疗视野，我们深感欣慰。提供文字版解读要点是为了更好地助力您与主治医生的沟通，让检测价值最大化。
为父亲做的检测，他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出，结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样，并且当场封装带走，解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了，真正考虑了用户的实际处境，不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬！面对用户复杂的实际状况，提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利，我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
作为靶向用药参考，报告内容足够用了，列出了好几种可选方案。出报告时间中等，10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点，现在写得比较简略，我们外行还是会困惑到底能不能用。
机构回复
感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物，我们将在后续的报告版本中，尝试增加更通俗的说明，帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。
我是在主治医生建议下做的检测，想为化疗失败后找新路。报告解读时，专家不仅讲了靶向药，还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因，给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论，他也觉得这部分内容很有参考价值，不局限于靶向。
机构回复
感谢分享！肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度，就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。
相关搜索
荆门掇刀万核亲子鉴定基因检测中心
湖北省荆门市掇刀区望兵石路09号
