荆门肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

从您的组织样本中全面分析180多个肿瘤相关基因，为个性化用药方案提供精准依据。

适用人群

• 已确诊肿瘤，希望寻找更多潜在治疗选择的您。
• 对现有治疗方案反应不佳，医生建议更换方案的您。
• 家族中有肿瘤病史，希望了解自身情况的您。
• 在荆门等城市接受治疗，希望获得更全面基因信息的您。
• 希望评估对免疫或化疗药物可能敏感性的您。
• 医生推荐进行基因检测以制定后续健康管理计划的您。

检测内容

您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深入问诊’。它主要通过分析您提供的组织样本，从三个方面提供信息。第一，它检测164个与靶向药密切相关的基因，看看是否存在特定的基因变化，这些变化可能提示您对某些靶向药物敏感或耐药。第二，它评估与免疫治疗相关的指标，包括肿瘤突变负荷和微卫星状态，并额外通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，帮助判断免疫治疗的可能效果。第三，它分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗方案的潜在效果提供参考。需要注意的是，检测结果是一种重要参考，但最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

过程相对便捷。您需要根据医生建议，从四种组织样本类型中选择一种提供：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。通常可以在您进行常规检查或手术时一并取得，无需额外操作，也无空腹要求。取得样本后，您可以委托荆门的医疗机构或通过邮寄方式，将样本送至检测机构。对您而言，主要涉及的是一次性的样本提供环节。

准确性说明

本项目采用高通量测序技术，对基因层面的变异具有较高的检测灵敏度。检测过程在专业实验室内进行，遵循严格的操作规范，保障样本和信息安全。报告中的解读基于大量科学研究数据。需要了解的是，任何技术都有其局限，比如对于极低比例的基因变异、某些特殊结构变异，或在样本质量不佳时，检测可能存在技术上的限制。检测结果主要用于用药提示和风险评估，如果结果与临床预期不符，医生可能会建议结合其他检查结果综合判断。

详细流程

1. 前期咨询：您或家人与服务机构联系，确认检测项目和样本要求。
2. 样本准备：根据指导，在荆门的合作机构或通过主治医生协助获取合规的组织样本。
3. 样本寄送：将样本连同所需信息表，通过冷链物流安全寄送至检测中心。
4. 实验室接收：检测中心核收样本，确认样本质量符合检测标准。
5. 上机检测：对样本进行DNA和RNA提取、建库，使用高通量测序平台进行测序分析。
6. 数据分析：生物信息团队分析测序数据，生成基因变异报告。
7. 报告解读：由专业团队结合数据库对结果进行医学解读，形成最终报告。
8. 报告交付：自样本合格接收日起，约10个工作日内，将电子版及纸质版报告发送给您。

• 请务必在专业医生指导下决定是否进行此项检测。
• 选择组织样本前，请与取样机构确认其样本处理方式是否符合检测要求。
• 邮寄样本请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
• 请完整、准确地填写随样本寄送的信息表格，包括个人基本信息和样本信息。
• 报告出具后，建议您携带报告咨询主治医生，以获得专业的后续指导。
• 请妥善保管您的检测报告原件，作为个人健康信息档案的一部分。
• 检测费用为自费项目，请在检测前向服务机构了解清楚支付流程。
• 对检测流程或报告内容有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。