荆门肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，希望寻找更多潜在治疗选择的您。
- 对现有治疗方案反应不佳，医生建议更换方案的您。
- 家族中有肿瘤病史，希望了解自身情况的您。
- 在荆门等城市接受治疗，希望获得更全面基因信息的您。
- 希望评估对免疫或化疗药物可能敏感性的您。
- 医生推荐进行基因检测以制定后续健康管理计划的您。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深入问诊’。它主要通过分析您提供的组织样本，从三个方面提供信息。第一，它检测164个与靶向药密切相关的基因，看看是否存在特定的基因变化，这些变化可能提示您对某些靶向药物敏感或耐药。第二，它评估与免疫治疗相关的指标，包括肿瘤突变负荷和微卫星状态，并额外通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，帮助判断免疫治疗的可能效果。第三，它分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗方案的潜在效果提供参考。需要注意的是，检测结果是一种重要参考，但最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
过程相对便捷。您需要根据医生建议，从四种组织样本类型中选择一种提供：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。通常可以在您进行常规检查或手术时一并取得，无需额外操作，也无空腹要求。取得样本后，您可以委托荆门的医疗机构或通过邮寄方式，将样本送至检测机构。对您而言，主要涉及的是一次性的样本提供环节。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对基因层面的变异具有较高的检测灵敏度。检测过程在专业实验室内进行，遵循严格的操作规范，保障样本和信息安全。报告中的解读基于大量科学研究数据。需要了解的是，任何技术都有其局限，比如对于极低比例的基因变异、某些特殊结构变异，或在样本质量不佳时，检测可能存在技术上的限制。检测结果主要用于用药提示和风险评估，如果结果与临床预期不符，医生可能会建议结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下决定是否进行此项检测。
- 选择组织样本前，请与取样机构确认其样本处理方式是否符合检测要求。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 请完整、准确地填写随样本寄送的信息表格，包括个人基本信息和样本信息。
- 报告出具后，建议您携带报告咨询主治医生，以获得专业的后续指导。
- 请妥善保管您的检测报告原件，作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测费用为自费项目，请在检测前向服务机构了解清楚支付流程。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
父亲胃癌术后，主治医生推荐做这个检测。报告出来后，解读专家专门电话沟通了快半小时，把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚，连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义，让我们对后续免疫治疗有了底。
机构回复
感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要，因此配备了资深的遗传咨询团队，确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利！
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
因为要决定是否手术，时间很紧。我跟客服说明了紧急情况，他们立刻帮我标注了加急，并协调实验室优先处理。过程中有专人跟进进度，比预计时间提前两天拿到了报告，解了燃眉之急。这种急用户所急的反应，必须点赞。
机构回复
在符合流程和质量标准的前提下，为有紧急临床需求的用户开通绿色通道，是我们应尽的责任。很高兴能及时为您提供支持，助您顺利做出治疗决策。祝一切顺利！
作为肺癌家属，最怕听到“没有突变，无药可用”。虽然爸爸的报告没有常见靶点，但解读专家详细梳理了报告中的其他线索，包括TMB和MSI状态，指出这些可能指向免疫治疗获益，并解释了原理。还提到了几个新兴的靶点研究，让我们在失望中又看到了希望。解读非常深入，没有敷衍。
机构回复
“无常见突变”绝不等于“无路可走”。深入挖掘基因组数据中的每一个潜在生物标志物（如TMB, MSI等），并关联最新的研究进展，是我们的核心工作。很高兴我们的解读能为你们带来新的希望和方向。请保持信心！
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
舅舅肝癌晚期，之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后，报告把各种药物（包括已上市和临床试验的）的优先级别都排了序，还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’，让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中，为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索，避免走弯路。祝愿治疗取得好效果！
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
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荆门掇刀万核亲子鉴定基因检测中心
湖北省荆门市掇刀区望兵石路09号
