荆门结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

通过分析组织样本，为结直肠癌提供120个基因的靶向用药指导、化疗建议和预后评估。

适用人群

• 在荆门医院确诊为结直肠癌，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
• 已在荆门接受结直肠癌治疗，但效果不佳，希望寻找新的药物选择。
• 在荆门准备进行结直肠癌治疗，想提前了解可能有效的靶向药物。
• 希望了解结直肠癌治疗后复发风险，以便在荆门制定长期管理计划的朋友。
• 有结直肠癌家族史，希望通过检测评估遗传风险及相关用药可能。
• 计划参与在荆门开展的新药临床试验，需要提供基因检测报告作为依据。

检测内容

如果把癌细胞比作“锁”，靶向药就是“钥匙”。本次检测就是为您寻找匹配的“钥匙”。我们会分析您提供的组织样本，重点检查120个与结直肠癌相关的基因。这能帮助发现是否存在特定的基因突变，从而判断哪些靶向药物可能对您有效。同时，检测也包含化疗药物敏感性分析，为化疗方案提供参考。此外，还会评估免疫治疗（PD-L1表达）的机会，并分析MSI和HRR基因状态，这关系到整体治疗策略和评估遗传风险。需要了解的是，基因检测是基于当前科学认知，不能保证一定能找到可用的药物，也无法预测所有治疗反应。

检测流程

您需要提供一份已有的病理样本（如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织），无需额外采样。如果这些组织样本已用尽或无法获取，也可选择提供一份约10毫升的血液样本。若选择血液检测，通常无需空腹，整个过程采血只需几分钟，只有轻微的针刺感。在荆门，您可以选择将样本送到合作的检测中心，或者通过邮寄方式完成送检，非常方便。

准确性说明

检测采用高通量测序技术，在专业实验室进行，技术本身具有很高的准确性。检测报告会由资深专业人员进行分析解读。为确保信息的可靠性，我们建议您提供质量合格的病理样本。如果血液检测结果未能发现有效信息，可能需要补充组织样本进行验证。基因检测结果是重要的参考依据，最终的方案选择仍需您与您的主诊医生在荆门进行充分沟通后共同决策。

详细流程

1. 在荆门与顾问沟通，确认检测细节并预约服务。
2. 根据您的情况，选择最合适的样本类型（组织或血液）。
3. 签署知情同意书并完成支付，费用为13140元，需自费。
4. 准备并交接样本，可自行送检至荆门指定地点或安排邮寄。
5. 实验室收到样本后，进行DNA提取和基因测序分析。
6. 生物信息分析专家解读数据，生成初步报告。
7. 报告由临床专家进行最终审核，确保结论严谨。
8. 通常在10个工作日内出具正式报告，可通过线上或线下方式获取。

• 请提前与您的主诊医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
• 务必确认您能提供符合要求的病理样本或选择血液检测。
• 支付前请确认了解全部费用，目前没有医保报销。
• 检测前需要签署知情同意书，请仔细阅读所有条款。
• 样本寄送前请与顾问确认包装和运输要求，确保样本完好。
• 报告出具后，建议您携带报告与您的主诊医生进行详细解读。
• 报告是个人健康信息，请注意妥善保管。
• 如果对报告内容有任何疑问，及时联系您的顾问或解读医生。