荆门结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在荆门医院确诊为结直肠癌，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 已在荆门接受结直肠癌治疗，但效果不佳，希望寻找新的药物选择。
- 在荆门准备进行结直肠癌治疗，想提前了解可能有效的靶向药物。
- 希望了解结直肠癌治疗后复发风险，以便在荆门制定长期管理计划的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望通过检测评估遗传风险及相关用药可能。
- 计划参与在荆门开展的新药临床试验，需要提供基因检测报告作为依据。
这个检测能查出什么？
如果把癌细胞比作“锁”，靶向药就是“钥匙”。本次检测就是为您寻找匹配的“钥匙”。我们会分析您提供的组织样本，重点检查120个与结直肠癌相关的基因。这能帮助发现是否存在特定的基因突变，从而判断哪些靶向药物可能对您有效。同时，检测也包含化疗药物敏感性分析，为化疗方案提供参考。此外，还会评估免疫治疗（PD-L1表达）的机会，并分析MSI和HRR基因状态，这关系到整体治疗策略和评估遗传风险。需要了解的是，基因检测是基于当前科学认知，不能保证一定能找到可用的药物，也无法预测所有治疗反应。
检测过程麻烦吗？
您需要提供一份已有的病理样本（如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织），无需额外采样。如果这些组织样本已用尽或无法获取，也可选择提供一份约10毫升的血液样本。若选择血液检测，通常无需空腹，整个过程采血只需几分钟，只有轻微的针刺感。在荆门，您可以选择将样本送到合作的检测中心，或者通过邮寄方式完成送检，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室进行，技术本身具有很高的准确性。检测报告会由资深专业人员进行分析解读。为确保信息的可靠性，我们建议您提供质量合格的病理样本。如果血液检测结果未能发现有效信息，可能需要补充组织样本进行验证。基因检测结果是重要的参考依据，最终的方案选择仍需您与您的主诊医生在荆门进行充分沟通后共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主诊医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 务必确认您能提供符合要求的病理样本或选择血液检测。
- 支付前请确认了解全部费用，目前没有医保报销。
- 检测前需要签署知情同意书，请仔细阅读所有条款。
- 样本寄送前请与顾问确认包装和运输要求，确保样本完好。
- 报告出具后，建议您携带报告与您的主诊医生进行详细解读。
- 报告是个人健康信息，请注意妥善保管。
- 如果对报告内容有任何疑问，及时联系您的顾问或解读医生。
用户评价 (7条，均分4.9)
家人肠癌手术后，医生建议做基因检测指导后续。我们选了120基因这个套餐。整个过程挺顺利的，客服会跟踪样本状态。报告准确度我们没法直接判断，但主治医生说报告内容和他预期的以及病理结果能对上，数据很详实，为他制定治疗方案提供了关键支持。
机构回复
感谢您和医生的认可。我们始终将检测的准确性和临床相关性放在首位，所有的数据和结论都经过严谨的质控与生信分析，确保能为临床医生提供可靠的决策依据。
我是结直肠癌患者，检测目的是为了寻找靶向药。报告出来有推荐药物，但本地医院没有。我本来都放弃了，售后医学部同事知道后，主动帮我查询了周边省份有该药临床试验的医院信息，并整理了联系方式。虽然最后我没去，但这份尽力而为的心意，我记下了。
机构回复
听到您最终未采用这个信息，我们完全理解治疗选择需要综合考量。但我们始终坚持，只要有一线可能能为用户拓宽治疗路径，我们都会尽力去搜索和提供相关信息。感谢您的理解。
因为肿瘤组织样本有点旧，送检前很担心质量影响结果。客服和实验室沟通后及时给了反馈。最终报告在首页就明确标明了样本质控结果和检测局限性，解读医生也先就这一点做了说明，这种透明和严谨让我对报告结果更有信心了。
机构回复
样本质量是精准检测的基石，我们坚持对每一位用户坦诚沟通。明确标注质控情况和结果局限性，是科学负责的态度。感谢您对我们严谨流程的认可。
体检CEA指标偏高，心里很慌，医生建议做这个检测排查风险。预约后就有专人加微信对接，每一步都提醒得很清楚，包括怎么跟病理科沟通借切片、怎么保存。虽然自己去医院借切片有点周折，但他们的指导很详细，最后还是顺利搞定了。报告解释部分如果再通俗点就更好了。
机构回复
感谢您的反馈！我们理解从体检异常到完成检测的每一步都可能伴随焦虑，因此配备了专属服务人员提供详细指导。关于报告解读，我们已推出“管家式”报告解读服务，有专业顾问为您电话讲解，欢迎随时预约。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
检测服务挺好的，报告内容非常详尽专业。但有个小建议，报告里专业术语还是偏多，虽然附了术语表，但对普通患者来说全部理解还是有难度。如果能针对核心结论做一个更口语化的“一句话摘要”放在最前面，可能会更友好。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们已经关注到不同用户对报告呈现形式的需求差异，正在研发报告摘要可视化功能，力求让核心信息更直观易懂。期待后续能为您提供更好的体验。
服务流程规范，隐私条款清晰。就是在线咨询时，客服虽然回答了问题，但感觉有点照本宣科，对于我的一些个性化担忧（比如数据会不会被用于歧视）解答不够深入。后来还是看了详细的FAQ才彻底明白。希望人工客服能更有同理心，解释更灵活些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们已经将您的意见转达给客服培训部门，将加强客服在隐私伦理等复杂问题上的沟通技巧与知识深度培训，力求提供更有温度、更透彻的解答。
相关搜索
荆门掇刀万核亲子鉴定基因检测中心
湖北省荆门市掇刀区望兵石路09号
